а)полимерия
б)эпистаз
в)комплементарность
г)кодоминирование
Комплементарность.
Два неаллельных гена называются комплементарными, если только при совместном нахождении их в генотипе формируется некоторый признак. Или иначе, некоторый признак только в том случае формируется, если в генотипе присутствуют оба неаллельных гена.
Эпистаз
заключается в подавлении одного гена другим неаллельным, так что признак, обусловленный первым геном может сформироваться только при отсутствии в генотипе эпистатического гена.
Полимерия.
Два или более неаллельных генов могут определять один и тот же признак (обычно, количественный, например, интенсивность окраски кожи у человека). При этом степень выраженности признака зависит от количества доминантных аллелей нескольких генов.
Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот[1]. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака.
Комплементарность.
Два неаллельных гена называются комплементарными, если только при совместном нахождении их в генотипе формируется некоторый признак. Или иначе, некоторый признак только в том случае формируется, если в генотипе присутствуют оба неаллельных гена.
Эпистаз
заключается в подавлении одного гена другим неаллельным, так что признак, обусловленный первым геном может сформироваться только при отсутствии в генотипе эпистатического гена.
Полимерия.
Два или более неаллельных генов могут определять один и тот же признак (обычно, количественный, например, интенсивность окраски кожи у человека). При этом степень выраженности признака зависит от количества доминантных аллелей нескольких генов.
Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот[1]. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака.